Jedyny sposób, by je rozpoznać, to przeprowadzenie specjalistycznych badań hormonalnych. Czym różnią się guzy neuroendokrynne od znanych nam nowotworów?
Występują w różnych narządach, lecz w około siedemdziesięciu na sto przypadkach pojawiają się w układzie pokarmowym. Guzy te wydzielają hormony np. insulinę oraz substancji takich jak białka zbliżone do aminokwasów – właśnie tym się różnią od „zwykłych” nowotworów, które nic nie wydzielają.
Przeważnie chora osoba cierpi na dolegliwości przez kilka lat, a z przeprowadzonych badań okresowych i ultrasonografii wynika, że jest ona zdrowa. To utrudnia diagnozę. Gdy patomorfolog rozpozna guza neuroendokrynnego przeprowadzana jest specjalna tomografia PET z Galem lub scyntygrafia (również z odpowiednim znacznikiem).
Zobacz też: https://kobietasukcesu.pl/antyoksydacyjna-dieta-lato/
Terapia lecznicza polega na usunięciu guza, jednak często najpierw wprowadza się leczenie farmakologiczne. Kluczowe jest również badanie wykluczające przerzuty.
Po usunięciu guza stosowana jest terapia celowana – z zastosowaniem nowoczesnych leków molekularnych, analogów somastatyny. Terapia ta ma na cel zwalczenie możliwych pozostałości po nowotworze oraz zabezpieczenie przed nawrotem choroby. Niektóre terapie mogą być stosowane nawet przez kilka lat.
Przy terapii bardzo ważne jest regularne spożywanie tabletek i zdrowa dieta, bogata w minerały: cynk, żelazo, witaminy w postaci chudego mięsa, dużo ryb morskich, kaszy jaglanej, pieczywa i kaszy z orkiszu, dużo warzyw i owoców.
Po leczeniu należy zwracać uwagę na objawy takie jak zbliżone do symptomów łagodnej infekcji lub zwyczajnej biegunki. Wszystkie niepokojące objawy należy zgłaszać onkologowi. Regularnie badaj się kontrolnie.
W czasie terapii konieczne będzie przeprowadzenie ponownego badania PET lu scyntygrafii.
http://i.fitness.wp.pl, http://g.wieszjak.polki.pl
